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[判断题]

位于性染色体上各个基因之间体现连锁遗传现象称为性连锁遗传。()

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第1题
基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是()。

A.生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因

B.基因是染色体上分立的遗传单位,它们联合形成一定数目的连锁群

C.基因是染色体中决定遗传的物质

D.一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换,该交换证明了基因的染色体上呈直线排列,并在染色体上有确定的位置

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第2题
从性遗传的基因位于性染色体上。()
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第3题
芦花鸡的芦花基因(B)对非芦花基因(b)为显性,Bb这对基因位于Z染色体上,而W染色体上不含有它的等位基因,这种性状的遗传属于()

A.母性遗传

B.从性遗传

C.伴性遗传

D.限性遗传

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第4题
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病,叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大?

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第5题
下列属于多囊卵巢综合征诊治内分泌专家共识2018中环境基因的是()

A.多基因遗传

B.有家族聚集性

C.呈常染色体显性遗传或X染色体连锁显性遗传

D.宫内高雄激素环境

E.慢性炎症因子相关基因

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第6题
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第7题
位于玉米第9号染色体的两个连锁基因wx(蜡质)和sh(皱缩)之间的重组率为36%。在进行减数分裂的细胞

位于玉米第9号染色体的两个连锁基因wx(蜡质)和sh(皱缩)之间的重组率为36%。在进行减数分裂的细胞中,下列事件发生的概率如何? (1)两基因间无交换。 (2)两基因间有一次交换。 (3)两基因间有两次交换。 (4)两基因间至少发生一次交换。

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第8题
亲代与子代间必然有一个HLA单体型相同的原因是()。

A.性连锁遗传

B.连锁不平衡

C.高度多态性现象

D.单体型遗传方式

E.等位基因同源染色体之间的交换

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第9题
1909年,美国生物学家摩尔根在孟德尔遗传学说的基础上,提出了基因说,把基因看作是位于染色体上的()

A.球状颗粒

B.线状颗粒

C.片状颗粒

D.丝状颗粒

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第10题
摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示.下列相关叙述中,正确的是()

A.果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律

B.摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法

C.摩尔根所做的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因

D.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,并得出基因在染色体上呈线性排列的结论

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第11题
杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy,DMD)为伴X染色体连锁遗传,一般只影响男性,患者会

杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy,DMD)为伴X染色体连锁遗传,一般只影响男性,患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟,她生一个患儿的概率是多少? (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少? (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少?

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