A.生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因
B.基因是染色体上分立的遗传单位,它们联合形成一定数目的连锁群
C.基因是染色体中决定遗传的物质
D.一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换,该交换证明了基因的染色体上呈直线排列,并在染色体上有确定的位置
A.母性遗传
B.从性遗传
C.伴性遗传
D.限性遗传
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病,叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大?
A.多基因遗传
B.有家族聚集性
C.呈常染色体显性遗传或X染色体连锁显性遗传
D.宫内高雄激素环境
E.慢性炎症因子相关基因
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
位于玉米第9号染色体的两个连锁基因wx(蜡质)和sh(皱缩)之间的重组率为36%。在进行减数分裂的细胞中,下列事件发生的概率如何? (1)两基因间无交换。 (2)两基因间有一次交换。 (3)两基因间有两次交换。 (4)两基因间至少发生一次交换。
A.果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律
B.摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法
C.摩尔根所做的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因
D.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,并得出基因在染色体上呈线性排列的结论
杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy,DMD)为伴X染色体连锁遗传,一般只影响男性,患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟,她生一个患儿的概率是多少? (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少? (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少?