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国家制定《药品管理法》的目的是（）。
A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保障人体用药安全
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“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品标准，制定国家基本药物目录
C.核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证
D.依法审批药品广告
E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种
药品的属性解释
()能够防病治病的物质基础。
()表现在药品的可及性和福利性。
()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范，从而保证药品的质量。
()反映了药品是社会产品的一般性质，即经济性和竞争性。
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()
A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
