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[主观题]

某药品有效期为3年（1095天)，现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察，得有效期（天)为10

某药品有效期为3年(1095天)，现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察，得有效期(天)为1050，1100．1150，1250，1280。已知该药原来的有效期X服从正态分布，试问该批药品有效期是否确有提高(α=0．05)？

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第1题

某药品有效期为3年（1095天)，现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察，得有效期（单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N（μ,50²).试问该批药品的有效期是否确有提高？（a=0.05)

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第2题

某药品批号为190529，有效期为3年，表明本品可使用到（）

A.2022年5月27日为止

B.2022年5月30日为止

C.2022年5月28日为止

D.2022年5月29日为止

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第3题

某药店经营者为贪图利益而销售超过有效期的药品，结果造成患者服用后死亡的特别严重后果，依据刑法给予该经营者的刑罚是（）

A.处3年以下有期徒刑或拘役，并处罚金

B.处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

D.处10年以上20年以下有期徒刑，并处罚金

E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处罚金

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第4题

某药品生产批号为060714，有效期3年，则该药可用到（)。

A.2009年7月15日

B.2009年7月14日

C.2009年7月12日

D.2009年7月13日

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第5题

《药品经营许可证》的有效期为（）。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第6题

《药品生产许可证》的有效期为（）。

A.3年

B.4年

C.5年

D.10年

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第7题

《进口药品注册证》有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题

天津大学《药品GMP证书》的有效期为（)。

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

E.20年

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第9题

规定有效期的药品批生产记录保存时间为（）

A.1年

B.效期后1年

C.2年

D.3年

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第10题

药品出库检查与复核记录应保存的时间为（)。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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