题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

某药品有效期为3年（1095天)，现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察，得有效期（单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N（μ,50²).试问该批药品的有效期是否确有提高？（a=0.05)

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第1题

某药品有效期为3年（1095天)，现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察，得有效期（天)为10

某药品有效期为3年(1095天)，现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察，得有效期(天)为1050，1100．1150，1250，1280。已知该药原来的有效期X服从正态分布，试问该批药品有效期是否确有提高(α=0．05)？

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第2题

GMP规定，药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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第3题

药品生产的物料储存期（)

A.至药品有效期后1年，至少保存3年

B.至药品有效期后1年，至少保存2年

C.保存3年

D.一般不超过3年

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第4题

销售记录应保存至药品有效期后（)

A.3年

B.2年

C.1年

D.更长

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第5题

某投资项目原始投资为12000元，当年完工投产，有效期3年，每年可获得现金净流量46000元，则该项目内含报酬率为( )。

A.7.33%

B.7.68%

C.8.32%

D.6.88%

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第6题

某投资项目原始投资为12000元，当年完工投产，有效期3年，每年可获得现金净流量4600元，则该项目内含报酬率为( )。

A.7.33%

B.7.68%

C.8.32%

D.6.68%

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第7题

《药品委托生产批件》有效期( )

A.不超过5年

B.不得超过3年

C.不得超过2年

D.不得超过1年

E.不得超过4年

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第8题

某投资项目原始投资为12万元，当年完工投产，有效期3年，每年可获得现金净流量4．6万元，则该项目内含

报酬率为()。

A．6.68%

B．7.33%

C．7.68%

D．8.32%

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第9题

若某药品的生产日期是2010年3月31日，保质期为2年，其有效期的表述方法正确的是( )

A.有效期至2012.02.29

B.有效期至2012/03/30

C.有效期至2012年02月

D.有效期至2012年03月

E.有效期至2012/03/31

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第10题

每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对，错)。

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第11题

某旧设备现值为6000元，由于技术进步，3年后设备无残值，清理费用为1000元，年平均使用费为3000元。现预计3年后

会出现一改进设备，初始价值为10000元，年平均使用费为2000元，寿命期为3年，残值2000元。现市场上有一新型设备，售价15000元，使用寿命6年，残值1000元，年平均使用费为2200元。基准投资收益率为10%，试判断应如何决策？

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某药品有效期为3年（1095天)，现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察，得有效期（单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N（μ,502).试问该批药品的有效期是否确有提高？（a=0.05)

某药品有效期为3年（1095天)，现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察，得有效期（单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N（μ,50²).试问该批药品的有效期是否确有提高？（a=0.05)