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第3题
药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第4题
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门对()进行审查;符合条件的，颁发药品注册证书。
A.药品安全性
B.药品有效性
C.药品质量可控性
D.申请人质量管理和风险防控能力
E.申请人的责任赔偿能力
第5题
不得委托生产的药品有（)A．血液制品、生物制品和毒性药品B．注射剂、生物制品和毒性药品C．血液制
不得委托生产的药品有()
A．血液制品、生物制品和毒性药品
B．注射剂、生物制品和毒性药品
C．血液制品、注射剂和毒性药品
D．疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品
E．注射剂、疫苗制品和SFDA规定的其他药品
第7题
新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（)A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部
新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
第9题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()
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第10题
《药品管理法》中药品包括 ()
A.中药材、中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、生化药品 、放射性药品
D.血清、疫苗、血液制品和诊断药品
E.医疗器材、保健品、农药、兽药等
