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[主观题]
《药品管理法实施条例》对新药的界定为()A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.未曾在中
《药品管理法实施条例》对新药的界定为()
A.我国未生产过的药品
B.我国未使用过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产销售的药品
E.未收载于国家标准的药品
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《药品管理法实施条例》对新药的界定为()
A.我国未生产过的药品
B.我国未使用过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产销售的药品
E.未收载于国家标准的药品
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()
A.保护新药研制者的知识产权
B.保护公众健康的要求
C.保护药品生产企业的合法权益
D.保护消费者的合法权益
E.保护研制者和生产企业的利益
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
问题:(1)该行政处罚可不可以适用简易程序?
(2)扣押阿司匹林片应当出具何种文书,该文书应当注明哪些内容?
(3)自扣押之日到检验报告书送达之日,历时一个半月,是否应当延长扣押时限?如需延长,须执行哪些程序规定?