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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法实施条例》中所称新药是指()

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依颁布标准生产的药品

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第1题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第2题
《药品管理法实施条例》对新药的界定为()A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.未曾在中

《药品管理法实施条例》对新药的界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第3题
新药的临床研究必须遵循的原则是:

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产许可证》

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第4题
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()A.

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()

A.保护新药研制者的知识产权

B.保护公众健康的要求

C.保护药品生产企业的合法权益

D.保护消费者的合法权益

E.保护研制者和生产企业的利益

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第5题
《药品管理法实施条例》对新药界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第6题
2002年,《药品管理办法实施条例》对“新药”的定义是指()。

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.取得新药临床证书的药品

C.还未大规模生产的药品

D.还未进入临床试验的药品

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第7题
《防范和处置非法集资条例》所称所称非法集资人,是指发起、主导或者组织实施非法集资的单位和个人。()
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第8题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第9题
《防范和处置非法集资条例》所称非法集资人,是指()非法集资的单位和个人。

A.主导

B.组织实施

C.发起

D.以上选项均正确

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第10题
本条例所称(),是指发起、主导或者组织实施非法集资的单位和个人

A.非法集资人

B.非法集资协助人

C.非法贷款人

D.非法聘用人

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