首页 > 大学专科> 医药卫生
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

药品零售企业必须建立购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对,错)。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品零售企业必须建立购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期…”相关的问题
第1题
根据GSP药品零售企业必须建立购进记录,无有效期的药品至少保存()年。

点击查看答案
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品()。

A.应有合法票据

B.应建立购销记录,做到票、账、货相符

C.应建立购进记录,做到票、账、货相符

D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年

E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

点击查看答案
第3题
药品零售企业可以不建立()。

A.购销记录

B.购进记录

C.销售记录

D.进货验收记录

E.退货记录

点击查看答案
第4题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

点击查看答案
第5题
根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库()
点击查看答案
第6题
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当査验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

点击查看答案
第7题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

点击查看答案
第8题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

点击查看答案
第9题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

点击查看答案
第10题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改