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[主观题]
《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的（)A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食
《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
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《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
A.二级以上医院应成立药事管理委员会，较小医疗机构可成立药事管理组
B.药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名
C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
D.三级医院药事管理委员会可以根据情况由中级以上技术职务任职资格的人员组成
E.医疗机构业务主要负责人任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员
