题目内容
（请给出正确答案）
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？
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A.3项
B.4项
C.5项
D.6项
A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团
B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口
C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者
D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者
E.以上都不对
以下哪项如果为真，最能削弱题干观点？
A.很多专家都对这一实验结果产生怀疑，认为这是绝对不可能的
B.这一研究结果说明基因可以提高健康人的视觉，让我们观察这个世界的方式发生真正意义上的革命性变化
C.基因疗法让色盲患者看到了希望．但想应用到人体还需一段时间
D.注射了带有“矫正基因”病毒的色盲松鼠猴出现了严重的不良反应，因此还不能够应用到人体
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个Y染色体，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因
A.0.06
B.0.08
C.0.95
D.0
