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更多“人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基…”相关的问题
性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1／10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色盲的？ (2)为什么色盲患者男性比女性多？多多少？ (3)有多少婚配的家庭，他们的子、女各有一半是色盲？ (4)有多少婚配的家庭，他们的孩子都是正常的？ (5)在不平衡的群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0．2，在男性中的频率是0．6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？ (6)在(5)中，男性和女性后代的红绿色盲的等位基因频率是多少？
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？
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位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
A.生育过染色体异常儿
B.≥35岁
C.肥胖
D.性连锁隐性遗传病基因携带者
E.有遗传病家族史或近亲婚配史
A.条羽雌性×非条羽雄性
B. 非条羽雌性×条羽雄性
C. 非条羽雌性×非条羽雄性
D. 条羽雌性×条羽雄性
E. 以上不止一种组合可达到目的
下列哪项不是羊水检查的适应证
A．35岁以上高龄孕妇
B．夫妇中有一方存在染色体异常或为性连锁隐性遗传病基因携带
C．近亲婚配或有家族性遗传性疾病史
D．曾生育过染色体异常儿、畸形儿、弱智儿、先天性代谢缺陷性疾病儿、死胎的孕妇
E．孕晚期出现皮疹、发热，怀疑感染风疹病毒的孕妇
一位男子是一个常染色体基因的杂合体(Bb)，他同时带有一个X连锁的隐性等位基因d。他的精子中bd所占的比例有多大？
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