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[单选题]
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，假药是指（)
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
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A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.《中华人民共和国医师法》
B.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》
C.《中华人民共和国社会保险法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《中华人民共和国传染病防治法》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品不良反应监测管理办法》
A.麻醉药品和精神药品管理条例
B.药品经营质量管理规范
C.等级医院评审标准
D.医疗质量管理办法
E.中华人民共和国药品管理法
