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三类不同资料中,第三类资料包含第一类资料。 ()

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第1题
三类不同资料中,第三类资料包含第一类资料。()此题为判断题(对,错)。
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第2题
与证券价格有关的“可知”资料可以分为三类。第一类资料:包括有关公司、行业、国内及世界经
济的所有公开可用的资料,也包括个人、群体所能得到的所有私人的、内部资料;第二类资料:第一类资料中已公布的公开可用的资料;第三类资料:第二类资料中对历史证券市场价格进行分析得到的资料。这三种资料是一种包含关系。()

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第3题
与证券价格有关的“可知”资料可以分为三类,下列说法错误的是()。

A.第Ⅰ类资料包括国内及世界经济、行业、公司的所有公开可用的资料

B.第Ⅰ类资料包括个人、群体所能得到的所有私人的、内部的资料

C.第Ⅱ类资料是第Ⅰ类资料中未被公开的部分

D.第Ⅲ类资料是第Ⅱ类资料中对证券市场历史数据进行分析得到的资料

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第4题
供电报装资料中不包含以下哪项资料()

A.预售证

B.小区综合管网图

C.法人身份证明,开户许可证

D.住宅、公建、户表明细

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第5题
为了确定基础性会计资料及其他资料中包含的信息是否可靠,是否能成为编制会计报表的依据,注册会计师可以通过以下的()两种方式加以判断。

A.询问内部审计

B.内部控制测试

C.实质性测试

D.利用专家工作

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第6题
为了确定基础性会计资料及其他资料中包含的信息是否可靠,是否能成为编制会计报表的依据,审计人员可能通过()两种方式加以判断

A.询问内部审计人员

B.进行控制测试

C.实施实质性测试

D.利用专家工作

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第7题
医疗器械使用单位应当妥善保存购入()医疗器械的原始资料,确保信息具有可追溯性。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第8题
国产医疗器械注册管理由所在地设区的市级FDA提交备案资料备案()

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.第四类医疗器械

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第9题
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料()

A.产品风险分析资料

B.产品技术要求

C.产品检验报告

D.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件

E.以上都是

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第10题
境内生产的医疗器械,由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是()

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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