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[单选题]

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（）记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对

A.销售

B.采购

C.质管

D.物流

答案

B、采购

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第1题

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（）和随货同行单与到货的医疗器械进行核对

A.购销合同

B.采购记录

C.质量保证协议

D.增值税专用发票

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第2题

企业在采购医疗器械时，应当建立（)记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第3题

在进行冷链管理医疗器械收货时，应核实运输方式、（）、启运时间和到货时间并做好记录；对销后退回的产品还应核实售出期间的温度记录

A.到货温度

B.在途温度

C.到货及在途温度

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第4题

药品到货时，收货人员应当（)。

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

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第5题

对烟叶复烤加工企业烟叶调进环节检查时，（）与调入准运证开具量之间超过了国家烟草专卖局规定的允差值，需要进一步核实是否存在违规接收烟叶问题。

A.实际调进量

B.合同签订量

C.委托加工量

D.实际加工量

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第6题

收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应（）区域，或者设置状态标示，并通知（）人员进行验收

A.待验，质管

B.待验，验收

C.收货，验收

D.收货，质管

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第7题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当建立哪些质量管理制（）

A.度，并保存相关记录或者档案

B.采购、收货、验收的规定

C.质量管理制度执行情况考核的规定

D.医疗器械追踪溯源的规定

E.医疗器械召回规定

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第8题

随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）（）等内容，并加盖供货者出库印章

A.医疗器械的名称

B.储运条件

C.收货地址

D.发货日期

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第9题

冷链管理医疗器械出库时，应当由专人负责（）、装箱封箱、装车码放工作

A.收货验收

B.销售售后

C.出库复核

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第10题

随货同行单应当包括供货者、医疗器械的名称、规格（型号）、生产批号或者序列号、数量、发货日期，还应包含（）等内容，并加盖供货者出库印章

A.储运条件

B.生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）

C.收货单位、收货地址

D.注册证号或者备案凭证编号

E.以上都是

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第11题

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、（)进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

A.经营场所

B.经营范围

C.经营规模

D.经营方式

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