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[单选题]

随货同行单应当包括供货者、医疗器械的名称、规格（型号）、生产批号或者序列号、数量、发货日期，还应包含（）等内容，并加盖供货者出库印章

A.储运条件

B.生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）

C.收货单位、收货地址

D.注册证号或者备案凭证编号

E.以上都是

答案

E、以上都是

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第1题

随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）（）等内容，并加盖供货者出库印章

A.医疗器械的名称

B.储运条件

C.收货地址

D.发货日期

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第2题

验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查

A.孕妇慎用

B.儿童慎用

C.运动员慎用

D.老年人慎用

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第3题

药品验收时，应当查验附加盖供货单位（）专用章原印章的随货同行单（票）。

A.质量合格

B.复核

C.药品出库

D.发票

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第4题

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（）和随货同行单与到货的医疗器械进行核对

A.购销合同

B.采购记录

C.质量保证协议

D.增值税专用发票

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第5题

来货时，应索取医疗器械的随货同行单。（）

此题为判断题(对，错)。

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第6题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第7题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括：（）

A.医疗器械名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

E.相关许可证明文件编号

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第8题

医疗器械质量管理记录是质量管理工作有效运行的证据，应由专人统一妥善保管，以下不属于质量记录及凭证的是（）

A.检查记录

B.采购记录

C.增值税发票

D.随货同行单

E.标价签

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第9题

企业在采购医疗器械时，应当建立（)记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第10题

进货查验记录制度和销售记录制度包括（）：

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第11题

验收药品应当按照药品批号查验同批号的（)。

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

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