关于血浆蛋白结合和药物分布药物分布的时间差异说法错误的是()。
A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天低
A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天低
A.多分布于血浆
B.多分布于组织
C.血浆蛋白结合率高
D.血浆蛋白结合率低
E.血浆和组织中分布各占一半
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物全部与血浆蛋白结合
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布