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[多选题]

下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第1题
什么是劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
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第2题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第3题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

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第4题
下列属于劣药论处的是()

A.未取得批准文号的原料药生产

B.变质

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的

D.功能主治超范围

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第5题
何为劣药,哪些情形的药品按劣药论处?

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第6题
下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第7题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第8题
变质的药品应按劣药论处。()此题为判断题(对,错)。
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第9题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第10题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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