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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品标准的说法,错误的是(  )。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有()。

A.以淀粉冒充其他药品的

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药的

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有()

A.制剂可以在零售药店销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂可以擅自在医疗机构之间调剂使用

D.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()。

A.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()

A.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的药品广告批准文号

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