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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）。
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.兽药
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A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.预防，治疗作用的物质
B.预防，诊断作用的物质
C.预防，诊断人的疾病的物质
D.预防，诊断人的动物疾病的物质
E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质
A.甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣
B.乙药厂发运的中药材包装上未注明产地
C.丙医院未向患者提供所用药品价格清单
D.丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品不良反应监测管理办法》
“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
