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[判断题]

因为中药材和中药饮片质量、投料量等因素不稳定,企业无需制定每种中药提取物的收率限度范围。()

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第1题
“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自()A.《中华人民共和国药品管理

“生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

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第2题
下列选项描述错误的是()?

A.选用的设备应能满足生产工艺要求。

B.与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒,不易产生脱落物,不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。

C.中药饮片生产用水应为纯化水,企业定期监测生产用水的质量。

D.饮用水每年至少一次送相关检测部门进行检测。

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第3题
中药的类别具体包括()A.中药材、中成药B.中药材、中药饮片C.中药饮片、中成药D.中药材、中药饮片

中药的类别具体包括()

A.中药材、中成药

B.中药材、中药饮片

C.中药饮片、中成药

D.中药材、中药饮片、中成药

E.中草药、中成药

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第4题
中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。()
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第5题
企业应设置中药标本室(柜),标本品种至少包括生产所用的中药材和中药饮片。()
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第6题
中药材和中药饮片那个检验项目不允许委托检验?()

A.重金属及有害元素

B.农药残留

C.黄曲霉毒素

D.含量

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第7题
下列有关中药材和中药饮片留样的描述错误的是()?

A.每批中药材和中药饮片应当留样。

B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要,中药饮片留样量至少应为三倍检验量。

C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。

D.留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后一年。

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第8题
中药材和中药饮片哪些检验项目允许委托检验?()

A.重金属及有害元素

B.农药残留

C.黄曲霉毒素

D.含量

E.挥发油

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第9题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得(),但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外,实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。

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第10题
中药是指在中医理论指导下用以防病治病的药物,它包括( )

A.中药材、中药饮片、中成药

B.中药材、中药饮片、民族药

C.中药材、中成药、民族药

D.中药材、中药饮片、中成药、民族药

E.中药材、中药饮片、民族药

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第11题
中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。()
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