题目内容
（请给出正确答案）
A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄
D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注
E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
答案
B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
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A.能增加药物消除速度
B.糖属于可逆过程，存在动态平衡
C.影响药物的分布、代谢、排泄
D.减少药物的毒副作用
E.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.地高辛和洋地黄毒苷是最常用的洋地黄心脏糖苷类药物
B.地高辛经肝脏排泄，消除不依赖于肾功能
C.治疗过程中需要监测血浆地高辛浓度以调整药物剂量
D.收缩功能异常引致心衰者，无论其心衰程度如何，出现快室率房颤是洋地黄毒苷的特别适应症
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D.联合用药时，血浆蛋白结合能力强的药物，会将结合能力弱的药物置换成游离型，故结合能力弱的药物易产生毒副作用。
E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长
A、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南及哌拉西林他唑巴坦主要以原形经肾排泄，无需调整剂量，用药时需监护肝功能
B、环丙沙星、左氧氟沙星主要经肾排泄，严重肝功能不全时不需调整剂量
C、莫西沙星50%经肝胆系统排出，轻中度无需调整剂量，重度应用尚无资料
D、头孢哌酮肝胆系统排出40%，重度时应减量
A.药物代谢后肯定会增加水溶性
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D.药物只有分布到血液外才会消除效应
A.药物代谢后肯定会增加水溶性
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D.药物只有分布到血液外才有消除效应
关于老年人药物动力学的叙述错误的是
A．老人药物吸收减少
B．老人药物代谢缓慢，排泄受限制
C．老人对药物耐受性降低
D．老人组织的感受性个体差别大
E．用药必须慎重考虑药物的相互作用
A.阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
B.丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
C.碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
D.与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄
E.氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性
