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[单选题]
临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是（)。
A.初步的临床药理学及人体安全性评价
B.治疗作用初步评价
C.治疗作用确证阶段
D.新药上市后应用研究阶段
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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
A.I期I临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》：
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
A.I期I临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》：
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
A.临床药师参与临床药物治疗方案设计
B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应
C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方
D.严格执行药品注册规定，不得擅自进行临床试验
E.逐步建立临床药师制度
结核性脑膜炎前驱期主要临床特点是
A．头痛
B．惊厥
C．纳差、呕吐
D．性情改变
E．便秘或腹痛
评价临床措施的效果常用的研究方法是()
A.横断面研究
B.病例对照研究
C.临床试验
D.社区干预研究
E.疾病监测
佝偻病激期主要临床症状是
A．低热、出汗
B．睡眠不安、易惊
C．突然抽搐，重者可突然窒息
D．骨骼系统改变
E．语言发育迟缓
GLP规定该规范适用于()
A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C．为申请新药证书而进行的非临床研究
D．为申请药品上市而进行的非I临床研究
E．为申请药品注册而进行的临床前研究
