A.发现中药药效物质
B.揭示多成分相互作用
C.构建化合物-靶点/疾病网络
D.预测中药作用靶点
A.胰岛素生物类似药需进行与参照药的头对头研究
B.胰岛素生物类似药的临床前和临床阶段均需要进行免疫原性评价
C.胰岛素生物类似药需依照法规按生物类似药途径申报上市
D.胰岛素生物类似药需与参照药依次对比质量研究、非临床研究和临床研究,证明其与参照药完全一致
为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括()
A.药物的合成工艺、提取方法
B.理化性质及纯度、剂型选择
C.处方筛选、制备工艺
D.药理、毒理、动物药代动力学研究
E.人体药代动力学研究
A.新药上市后应用研究阶段
B.治疗作用初步评价阶段
C.治疗作用确证阶段
D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
E.动物药动学试验
碘解磷定
A.用于青光眼,降低眼内压
B.用于重症肌无力
C.仅作为药理学研究的工具药
D.用于有机磷农药中毒
E.用于平滑肌痉挛
毛果芸香碱
A.用于青光眼,降低眼内压
B.用于重症肌无力
C.仅作为药理学研究的工具药
D.用于有机磷农药中毒
E.用于平滑肌痉挛
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究
C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值