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药品质量验收不合格应随即填写“药品退货报告单”。()

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第1题
验收不合格的药品不得入库或者上架,并应报告质量管理人员处理。()
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第2题
GSP规定应做的记录包括()

A.进货验收记录

B.检验记录

C.不合格药品报废、销毁记录

D.养护检查记录

E.药品质量跟踪记录

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第3题
企业应当加强对退货药品的收货、验收管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品。()
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第4题
企业应当加强对退货的管理,加倍抽样验收,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品()
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第5题
药品储存应实行色标管理。请问色标管理的颜色分为哪几种?待验药品库(区)、退货药品库(区)、合

药品储存应实行色标管理。请问色标管理的颜色分为哪几种?待验药品库(区)、退货药品库(区)、合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)、不合格药品库(区)的颜色标准各是什么?

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第6题
药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第7题
以下属于重大药品质量问题的有()

A.违反药品的采购、验收制度,造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果

B.违反药物贮存及养护制度,造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题

C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题,可能存在严重安全隐患

D.收到患者对药品质量的聚集性投诉,并出现严重不良事件

E.以上都是

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第8题
药品库区色标管理中标识为红色的是()。

A.不合格区

B.合格区

C.待验区

D.退货区

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第9题
药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后,应载明检查情况的内容包括( )

A.检查结论

B.生产的药品是否发生重大质量事故,是否有不合格药品受到药品质量公报通告

C.药品生产企业是否有违法生产行为,及其查处情况

D.企业的生产和质量保证条件的考核情况

E.企业管理负责人的资质

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第10题
不合格药品的处理过程主要有确认、报告、报损、销毁。()
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