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[单选题]

合理的药品管理措施对保证药品质量、药效发挥、降低药物毒副作用具有至关重要的意义。本以下关于药品管理的叙述,错误的是()

A.维生素C泡腾片应密封、避光保存

B.注射用胰蛋白酶应置于凉暗处贮存

C.双歧三联活菌胶囊应冷链运输并于2℃~10℃贮存

D.氯化钾片贮存时应注意防潮

E.甲硝唑栓贮存时应避免冷冻

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E、甲硝唑栓贮存时应避免冷冻

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第1题
药物分析的任务就是对药物进行全面的分析研究确立药物的(),建立合理有效的药物质量(),保证药品的质量稳定与可控保障药品使用的()。

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第2题
药学职业道德基本原则的内容是()

A.提高药品质量,保证药品安全性

B.全心全意为人民健康服务

C.实行社会主义人道主义

D.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务

E.对工作、事业极端负责

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第3题
依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药学部门要建立( )

A.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以指导用药为核心的临床药学工作

B.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作

C.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作

D.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作

E.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作

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第4题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第5题
药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
药品不良反应报告制度是为了()

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

E.保障药品质量和发药质量

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第7题
GPP管理的目标不包括()

A.将人为的差错降低到最低限度

B.尽量防止污染和混淆

C.建立高标准的、严格的(全员、全过程、多因素)质量管理体系及规章制度

D.在制度和措施的保证下,生产出合格的药品,让患者使用安全、有效

E.在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险

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第8题
以下哪项不属于制定药品管理法目的()。

A.加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.对标国外药品管理制度制度

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第9题
以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第10题
国家药物政策的目标不包含()。

A.基本药物的可获得性

B.保证向公众提供安全、有效的药品

C.保证向公众提供质量合格的药品

D.保证向公众提供价廉的药品

E.合理用药

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第11题
国家药物政策的目标包括()

A.基本药物的可获取性

B.保证向公众提供安全的药品

C.保证向公众提供有效的药品

D.保证向公众提供质量合格的药品

E.合理用药

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