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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于临床药理学,正确描述的是()。

A.是以人体和试验动物为研究对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

B.是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

C.是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

D.临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学

E.临床药理学上呈临床药学,下启临床医学

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第1题
药物临床试验的描述正确的是()。

A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例

B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例

C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例

D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下

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第2题
下面关于维兰特罗药理学特点描述错误的是?()

A.β2-受体的选择性高

B.舒张支气管效能高

C.舒张支气管起效速度较慢

D.舒张支气管持续时间长

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第3题
关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是()。

A.不可预知、难以避免

B.发生率及反应程度与用药剂量相关

C.死亡率低

D.原有药理学效应的延伸

E.发生率高

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第4题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是I期临床试验。()
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第5题
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()

A.II期临床试验

B.I期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第6题
()是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

A.0期临床试验

B.新药Ⅰ期临床试验

C.新药Ⅱ期临床试验

D.生物等效性试验

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第7题
Ⅰ期临床试验是()。

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

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第8题
国家基本药物目录中化学药品分类的重要依据是()

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

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第9题
“临床三基”是基础理论、基础知识和基本技能的简称,以下不属于基础理论的是()。

A.生理学

B.病理学

C.诊断学

D.药理学

E.以上都不是

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第10题
临床药理学研究的内容是()。

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是

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第11题
根据2018年版《国家基本药物目录》,抗菌药物的分类依据是以下哪一项?()

A.临床病理学分类

B.临床药理学分类

C.药品名的首字母分类

D.以上都是

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