题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为()
A.100%
B.50%
C.25%
D.12.5%
E.0
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A.100%
B.50%
C.25%
D.12.5%
E.0
一个X连锁的显性等位基因在人类中引起血磷酸盐过少症(hypophosphatemia)。一个患此症的男性与一个正常女性结婚,他们的儿子患此症的概率有多大?
肝豆状核变性的遗传方式为
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-连锁显性
D.X-连锁隐性遗传
E.以上都不是
苯丙酮尿症的遗传方式属于
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁显性遗传
D.性连锁隐性遗传
E.以上都不是
先天愚型属于().
A.常染色体畸变
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X连锁遗传
板层状鱼鳞病()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁遗传
D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病
性联鱼鳞病()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁遗传
D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病