题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
从事麻醉药品和类精神药品区域性批发业务的审批部门是（）
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
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B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
A.实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
对于麻醉药品、精神药品的销售和使用说法正确的是()
A．医疗机构须经所在地省级药监部门批准后方可取得购用印鉴卡
B．具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品处方时，要求患者或家属签署《知情同意书》
C．处方医生应尽可能严控患者对麻醉药品的用药需求
D．医疗机构只能向本省内的区域性批发企业购买麻醉药品
E．麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业
C.从事第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事第二类精神药品制剂生产的企业
E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审査后，由国家食品药品监督管理部门批准
C.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号
D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业
A.医疗机构所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;所在地省、⾃治区、直辖市药品监
B.所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;医疗机构所在地省、⾃治区、直辖市药品监
C.所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;医疗机构
D.以上都不对
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.全国性批发企业应当具备经营90％以上品种规格的能力
B.区域性批发企业应当具备经营50％以上品种规格的能力
C.区域性批发企业确需跨省销售的，须经国家食品药品监督管理局批准
D.不得零售，并由批发企业送货上门
E.全国性批发企业可以直接向取得使用资格的医疗机构销售
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
