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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。1. 该药品批发企业应具备的条件不包括()
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
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C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
C.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
D.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
专卖行政主管部门提出申请,由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报国务院烟草专卖行政部门审批发证。()
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.自治区药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
A.《药品广告审查表》
B.《药品生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《营业执照》
E.《药品法人执照》
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
A.医疗机构所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;所在地省、⾃治区、直辖市药品监
B.所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;医疗机构所在地省、⾃治区、直辖市药品监
C.所在地省、⾃治区、直辖市药品监督管理部⻔;医疗机构
D.以上都不对
药品广告的监督管理机关是()。
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.县级以上工商管理部门
C.国家食品药品监督管理局
D.药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关