题目内容
（请给出正确答案）
A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“药品广告申请的程序包括()。”相关的问题
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交GSP认证证书
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
对发布虚假违法药品广告情节严重的()
A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请
B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事
C.1年内不受理该企业该品种广告申请
D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请
E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的()
A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请
B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事
C.1年内不受理该企业该品种广告申请
D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请
E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告
A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
