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[单选题]

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()

A.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过10℃

B.如果片剂规格为0.1g,是指每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光,是指用不透光的容器包装

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A、贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过10℃

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第1题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是()

A.如果注射剂规格为1ml∶10mg,是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B.如果片剂规格为0.1g,指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光,是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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第2题
《药典》中对药物的贮存条件和规格都有相应的要求。下列对于《中国药典》规定的项目与要求的理解和叙述,错误的选项是()

A.如果注射剂规格为1ml,10mg,是指每支装量为1ml,含有主药10mg

B.贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;遮光,是指容器在不透光的容器包装

D.贮藏条件为室温,是指保存温度25℃±2℃

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过20℃

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第3题
对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是()。

A.正文

B.通则

C.凡例

D.《中国药典》一部

E.《中国药典》二部

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第4题
《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定?

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第5题
《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。()
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第6题
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。此题为判断题(对,错)。
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第7题
《中国药典》(2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是()

A.含氯量

B.含磷量

C.妥布霉素

D.黄曲霉毒素

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第8题
《中国药典》(2010年版)中规定,口服散剂检查的项目包括()。

A.无菌

B.外观均匀度

C.干燥失重

D.粒度

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第9题
按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下()等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第10题
下面哪一项不是《中国药典》中规定的项目()。

A.含量测定

B.作用类别

C.理化性质

D.作用用途

E.鉴别检查

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第11题
《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D

《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为

A、硫酸盐检查

B、氯化物检查

C、重金属检查

D、铁盐检查

E、溶出度检查

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