题目内容
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[单选题]
依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的质保协议应明确()
A.验收方式
B.储存要求
C.质量条款
答案
C、质量条款
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A.验收方式
B.储存要求
C.质量条款
C、质量条款
A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语
B.消费者有权自主选购非处方药,无须按标签或说明书所示内容使用
C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录
D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识
E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》