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[单选题]

依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的质保协议应明确()

A.验收方式

B.储存要求

C.质量条款

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C、质量条款

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第1题
药品批发企业必须建有真实、完整的()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第2题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第3题
从事药品经营必须具有()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第4题
GSP规定药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,发现患有______、______或______,应调离该岗
位。
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第5题
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第6题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

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第7题
《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )

A.药品生产企业的《营业执照》复印件

B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

C.药品生产企业的GMP认证证书

D.申请人的《营业执照》复印件

E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书

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第8题
根据GSP药品零售企业必须建立购进记录,无有效期的药品至少保存()年。

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第9题
根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款。()
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第10题
药品的经营企业违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销()。

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第11题
根据国家有关非处方药管理的规定,下列表述正确的有()

A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语

B.消费者有权自主选购非处方药,无须按标签或说明书所示内容使用

C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录

D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识

E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》

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