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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第1题
药品批发企业的验收记录应保存至()

A.超过药品有效期1年

B.超过药品有效期1年,但不得少于2年

C.超过药品有效期1年,但不得少于3年

D.超过药品有效期1年,但不得少于5年

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第2题
药品出库复核记录应保存至超过药品有效期后1年,但不得少于()。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第3题
药品出库检查与复核记录应保存的时间为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第4题
购进药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于3年。()
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第5题
销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年。()
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第6题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第7题
销售记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。()
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第8题
药品经营过程中销售票据和记录应保存至超过药品有效期()年,但不应少于()年。

药品经营过程中销售票据和记录应保存至超过药品有效期()年,但不应少于()年。

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第9题
由于内、外因素的作用,各个环节中,随时可能出现质量问题,因此必须在全程中采取严格的管理和控制措施。关于药品供应的说法不正确的是()。

A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点,并在回执上签字

B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成

C.对距有效期不足3个月的药品,应拒绝验收,特殊情况除外

D.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年

E.药房凭领药单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品

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第10题
监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年,无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存()

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第11题
药品零售企业必须建立购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对,错)。
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