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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第1题
药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行()。

A.干燥失重检查

B.微生物限度检查

C.外观检查

D.装量差异检查

E.含量检查

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第2题
2000版药典片剂通则中规定的检查项目为()。

A.水分

B.硬度

C.崩解时限

D.微生物限度

E.重量差异

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第3题
【微生物限度】除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:()。

A.微生物计数法(通则1105)

B.控制菌检查法(通则1106)

C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)

D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)

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第4题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。()
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第5题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第6题
中国药典现行版是()。

A.2005版

B.2000版

C.2010版

D.2008版

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第7题
《中国药典》中收载的砷盐检查法有古蔡氏法和白田道夫法。()
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第8题
《中国药典》(2010版)收藏的色谱法包括()。

A.薄层色谱法

B.气相色谱法

C.高效液相色谱法

D.毛细管电泳法

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第9题
《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些?主要原理是什么?

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第10题
以下不属于药典内容的是()。

A.凡例

B.正文

C.示例

D.附录

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第11题
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行()的检查。

A.干燥失重

B.装量差异

C.外观

D.微生物限度

E.粒度

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