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[主观题]

不合格的()、()、()和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。

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第1题
不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标识,并在隔离区内妥善保
存,而中间产品可以除外。()

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第2题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在原贮存地点妥善保存。()
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第3题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第4题
不合格的()产品一般不得进行返工。

A.制剂中间产品

B.制剂待包装产品

C.制剂成品

D.成品

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第5题
关于仓库的硬件要求,仓库的布局要求说法正确的有:()

A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件,其条件应经过确认和验证,并进行检查和监控

B.仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等

C.仓储区应有通风和照明设施

D.通常应有单独的物料取样区

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第6题
以下关于留样说法正确的是()

A.留样包装需要内部清洁,确保内部无污染,同时瓶盖(袋口)必须旋(封)紧

B.每批留样应贴样品留样标签进行标识,产品留样标签即为LIMSarchive标签

C.每批留样都是唯一的,如果有重新修复样品,原留样应该被替代

D.每天早上8点钟生产的成品样品被留样,合格和不合格都需要留样,做好标识,存放于留样塑料盒内

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第7题
成品出现不合格的产品,不能入库()

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第8题
拉伸成品的表面有哪些缺陷为不合格?
拉伸成品的表面有哪些缺陷为不合格?

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第9题
不合格的物料、中间产品和成品的处理应当经______批准,并有记录。

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第10题
从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。()
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第11题
内容、设计、编校质量均合格,印刷装订质量不合格的成品图书,其总体质量等级为()。A.基本合格B.中等

内容、设计、编校质量均合格,印刷装订质量不合格的成品图书,其总体质量等级为()。

A.基本合格

B.中等

C.合格

D.不合格

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