首页 > 大学本科> 哲学

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（）。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药…”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

点击查看答案

第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（)。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

点击查看答案

第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

点击查看答案

第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（)。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

点击查看答案

第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节设计的创新制度主要包括（)。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

点击查看答案

第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是（)。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

点击查看答案

第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

点击查看答案

第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品标准的说法，错误的是（)。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

点击查看答案

第9题

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第10题

“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自（)A.《中华人民共和国药品管理

“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

点击查看答案

第11题

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

湖南中本聪区块链科技有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备20004669号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）