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[单选题]
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
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本题答案:B
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A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
本题答案:B
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射剂
D.非处方药
E.医疗用毒性药品
A.适应证或者功能主治
B.用法用量
C.禁忌
D.不良反应
E.注意事项
A.【警示语】
B.【禁忌】
C.【规格】
D.【药品名称】
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××.
D.有效期至××/××/××××
E.有效期至××××/××/××
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
A.药品注册商标应当印刷在药品标签的边角
B.药品注册商标含有文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准
D.药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准
E.药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C.处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
D.说明书不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
E.药品生产企业不能主动提出在药品说明书或者标签上加注警示