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[单选题]

生产人员进入100级及10000级控制区的正确程序是()

A.换鞋---淋浴---穿无菌衣---换无菌鞋---手消毒---风淋---进入生产区

B.换鞋---脱外内衣---淋浴---穿无菌衣---换无菌鞋---风淋---进入生产区

C.换鞋---脱外内衣---淋浴---穿无菌衣---换无菌鞋---手消毒---风淋---进入生产区

D.换鞋---脱外内衣---穿无菌衣---换无菌鞋---手消毒---进入生产区

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第1题
片剂、胶囊剂地生产应进行操作地常识所为:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第2题
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()

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第3题
生产贮存及质量控制区应当采取适当措施,防止()进入。

A.未经批准的人员

B.技术人员

C.管理人员

D.公司领导

E.生产人员

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第4题
空气净化的最高标准是()。

A.100000级

B.10000级

C.1000级

D.100级

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第5题
药厂生产车间控制区一般要求达到:()。

A.100,000级

B.10,000级

C.100级

D.10级

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第6题
中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。()
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第7题
我国GMP对制药生产环境地规定,控制区应达到:()。

A.100级

B.10,000级

C.100,000级

D.>100000级

E.以上均对

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第8题
空气洁净度5级相当于()级?

A.相当于原1000级

B.相当于原10000级

C.相当于原30万级

D.相当于原100级

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第9题
现行版GMP在洁净区洁净级别的划分分为()。

A.100级、10000级、100000和300000级

B.A、B、C、D四个级别

C.100级、10000级、100000和200000级

D.A、B、C、D、E四个级别

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第10题
粉针剂地分装应进行能够操作地场所是:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第11题
不能热压灭菌地口服液地配液,滤过、灌封应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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