有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物,在抗肿瘤药物分级管理中属于:()
A.限制使用级
B.特殊使用级
C.普通使用级
D.以上都不是
A.限制使用级
B.特殊使用级
C.普通使用级
D.以上都不是
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
D.以上都不是
品,目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法,正确的有()。
A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付
B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
D.适应症限定是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情合理用药
A.该危害因素有确定的慢性毒性作用,并能引起慢性职业病或慢性健康损害
B.或有确定的致癌性,在暴露人群中所引起的职业性癌症有一定的发病率
C.或有明确的急性毒性,从事该作业有明确的职业禁忌证
D.有一定数量的暴露人群
A.从事的生产经营活动合法合规,符合国家产业发展政策和社会发展规划要求
B.借款人具有合法稳定的收入或补贴来源,具备按期还本付息的能力,已发放贷款的到期本息均如数清偿,没有清偿的,已作出银行认可的还款计划
C.有严重违法或危害银行信贷资金安全行为的,以及列入银行不良信用记录“黑名单”的
D.已在贷款行开立基本账户或一般账户(业务品种号另有规定的除外)
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用,易滥用的
C.非临床治疗首选的
D.因严重不良反应,CFDA明确规定暂停生产、销售或使用的
A.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因;
B.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求;
C.药品质量是否符国家质量标准;
D.药品生产过程是否符合GMP规定
E.药品生产与批准的工艺是否一致;
A.最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品
B.临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.与原研药品质量和疗效一致的药品
A.使用过期药物
B.需做皮试的药物未按医嘱做皮试给予注射
C.皮试阳性的药物仍给予注射
D.错误输注已明确药物过敏史的药物
E.输血或输血液制品错误
F.专科特殊药品(如保胎药、引产药等)
A.境内未上市,含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的创新药
B.境内外均未上市,含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的创新药
C.境内外均未上市,改变药品的给药途径、适应症,且具有明显临床优势的创新药
D.境内未上市,改变药品的给药途径、适应症,且具有明显临床优势的创新药