![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
在298K时,用Pb(s)作电极电解Pb(NO3)2溶液,该溶液的浓度为每1000g水中含有Pb(N03)2 16.64g,当与电解池串联的
在298K时,用Pb(s)作电极电解Pb(NO3)2溶液,该溶液的浓度为每1000g水中含有Pb(N03)216.64g,当与电解池串联的银库仑计中有0.1658g银沉积时就停止通电。已知阳极部溶液质量为62.50g,经分析含有Pb(NO3)21.151g,计算Pb2+的迁移数。
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
在298K时,用Pb(s)作电极电解Pb(NO3)2溶液,该溶液的浓度为每1000g水中含有Pb(N03)216.64g,当与电解池串联的银库仑计中有0.1658g银沉积时就停止通电。已知阳极部溶液质量为62.50g,经分析含有Pb(NO3)21.151g,计算Pb2+的迁移数。
在锌电极上析出氢气的Tafel公式为
η/V=0.72+0.116lg[j/(A·cm-2)]
在298K时,用Zn(s)作阴极,惰性物质作阳极,电解浓度为0.1mol·kg-1的ZnSO4溶液,设溶液pH值为7.0,若要使H2(g)不和锌同时析出,应控制什么条件?
298K时,有反应Pb(s)+Cu2+(a=0.5)→Pb2+(a=0.1)+Cu(s),试为该反应设计电池,并计算:
(1)电池电动势;
(2)电池反应的Gibbs能变化;
(3)若将上述反应写成2Pb(s)+2Cu2+(a=0.5)→2Pb2+(a=0.1)+2Cu(s),(1)、(2)所得结果有何变化?
用Pb离子选择性电极和饱和甘汞电极进行测量,CrO2-4标准溶液滴定1.000×10-3mol·L-1Pb2+溶液,滴定前,溶液电位是0.200V,化学计量点时的电位为0.086 V。计算:
|PI的电动势为0.1705V.已知25℃时,ΔrGθm(H2SO4,水溶液)=ΔrGθm(SO42-,水溶液)=-744.53kJ·mol-1,ΔrGθm.(PbSO4,s)=-813.0kJ·mol-1.
(1)写出上述电池的电极反应和电池反应;
(2)求25°C时的;
(3)计算0.01mol.Kg-1H2SO4溶液的和
.
A.标准还原电势最大者
B.标准还原电势最小者
C.298K,P(H2)为任意值,aH,+=1时,氢电极的0=0
D.298K时氢电极的0=0
在298K和标准压力下,用电解沉积法分离Cd2+、Zn2+混合溶液。已知Cd2+和Zn2+的浓度均为0.10 mol·kg-1(设活度因子均为1),H2(g)在Cd(s)和Zn(s)上的超电势分别为0.48 V和0.70V,设电解液的pH值保持为7.0。试问:(1)阴极上首先析出何种金属? (2)第二种金属析出时第一种析出的离子的残留浓度为多少?(3)氢气是否有可能析出而影响分离效果?
A.放电时,Pb作为电池的负极发生还原反应
B.放电时,内电路中的H+ 向Pb电极移动
C.充电时,外接电源的负极需要与Pb电极相连
D.充电时,阳极区附近溶液酸性减弱
测定铅锡合金中Pb、Sn含量时,称取试样0.2000g,用HCl溶解后,准确加入50.00mL0.03000mol/L EDTA,50mL水,加热煮沸2min,冷后,用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5,加入少量1,10-邻二氮菲,以二甲酚橙作指示剂,用0.03000mol/L Pb2+标准溶液滴定,用去3.00mL。然后加入足量NH4F,加热至40℃左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00mL。计算试样中Pb和Sn的质量分数。
A.用电解法精炼粗铜时粗铜与外部电源负极相连
B.用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极
C.在镀件上电镀铜时用金属铜作阳极
D.电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极
E.用惰性电极电解稀CuCl2溶液,最初一段时间阴极和阳极上析出的物质分别是
A.用电解法精炼粗铜时粗铜与外部电源负极相连
B.用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极
C.在镀件上电镀铜时用金属铜作阳极
D.电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极