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[单选题]

下列属于劣药论处的是()

A.未取得批准文号的原料药生产

B.变质

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的

D.功能主治超范围

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C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的

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第1题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第2题
下列属于劣药的是()。

A.未注明产品批号的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第3题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
下列何为劣药或按劣药论处?()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第5题
更改生产批号的药品属于 ()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药

更改生产批号的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第6题
被污染的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第7题
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

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第8题
下列应按照假药论处的是()

A.微生物含量超标的

B.在广告中有虚假宣传的

C.依照规定必须批准而未经批准生产、进口的

D.使用按规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的

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第9题
下列哪种情况的药品按劣药处理:A被污染不能药用的B超过有效期的C药品的成分不符合标准D未取得

下列哪种情况的药品按劣药处理:

A被污染不能药用的

B超过有效期的

C药品的成分不符合标准

D未取得生产批准文号的

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第10题
下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第11题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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