下列属于劣药论处的是()
A.未取得批准文号的原料药生产
B.变质
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的
D.功能主治超范围
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的
A.未取得批准文号的原料药生产
B.变质
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的
D.功能主治超范围
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.未注明产品批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂的
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证
A.微生物含量超标的
B.在广告中有虚假宣传的
C.依照规定必须批准而未经批准生产、进口的
D.使用按规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的
下列哪种情况的药品按劣药处理:
A被污染不能药用的
B超过有效期的
C药品的成分不符合标准
D未取得生产批准文号的