KMnO4在酸性溶液中与还原剂反应,其自身还原的产物是( )。
A.MnO2
B.
C.Mn2+
D.Mn2O2
A.MnO2
B.
C.Mn2+
D.Mn2O2
在水溶液中SO2作为还原剂还原(a)KMnO4溶液到MnSO4;(b)K2Cr2O7的酸性溶液到Cr3+离子;(c)Hg(NO3)2水溶液到金属汞。写出这些反应的方程式。
用纯As2O3标定KMnO4溶液的浓度。若0.2112g As2O3在酸性溶液中恰好与36.42mL KMnO4反应,求该KMnO4溶液的浓度。
已知在酸性溶液中,Fe2+与KMnO4反应时,1.00mL KMnO4溶液相当于0.1117gFe,而1.00mL KHC2O4·H2C2O4溶液在酸性介质中恰好与0.20mL上述KMnO4溶液完全反应。问需要多少毫升0.2000mol/L NaOH溶液才能与上述1.00mL KHC2O4·H2C2O4溶液完全中和?
将只含KMnO4和K2Cr2O7的混合物0.2400g与过量KI在酸性介质中反应,析出的碘用0.2000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,耗去30.00mL。计算混合物中KMnO4的质量。
甲、乙两种化合物的分子式都是C6H10,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。与酸性KMnO4溶液作用,甲的产物是丙酸,乙的产物是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)。推测甲、乙两种化合物的结构式。
某化合物A(C10H14)有5种可能的一溴衍生物(C10H13Br)。A经酸性KMnO4溶液氧化为酸性化合物C8H6O4,硝化反应只生成一种硝基取代产物(C8H5O4NO2)。写出A的结构式。
含MnO2的试样0.5000g,在酸性溶液中加入0.6020g Na2C2O4,过量的Na2C2O4在酸性介质中用28.00mL c(KMnO4)=0.02000mol/L的KMnO4溶液滴定,求试样中MnO2的含量。
某化合物分子式为C6H12,能使溴水褪色,与酸性KMnO4溶液反应,得到一分子酮和一分子羧酸,写出此化合物的可能结构式。
欲配制Na2C2O4标准溶液用于标定KMnO4溶液(在酸性介质中),已知c(KMnO4)≈0.100mol/L,若要使标定时两种溶液消耗的体积相近,问应配制多大浓度的Na2C2O4溶液?要配制100mL溶液,应称取Na2C2O4多少克?
在生命过程中,Fe(Ⅱ/Ⅲ)离子催化·OH生成反应:
催化还原:FeⅡL+H2O2→FeⅢL+·OH+OH-
催化氧化:FeⅢL+生物还原剂→FeⅡL+氧化产物
总反应:生物还原剂+H2O2→·OH+OH-+氧化产物
其中,氧化半反应:H2O2+H++e→·OH+H2O(H2O2/·OH)=0.32V
还原半反应:生物还原剂-ne→氧化产物=-0.35~0.05V
因此,Fe(Ⅱ/Ⅲ)配离子催化上述反应的条件是其氧化还原电位处于-0.35~0.32V之间,这样既可以被H2O2氧化,又可以被生物还原剂还原。请计算下列哪种配体可以阻止上述反应发生:(1)EDTA;(2)吡咯二羧酸;(3)柠檬酸;(4)水杨酸;(5)邻菲罗啉。
已知:Fe3++e→Fe2+=0.77V;
配合物稳定常数:
EDTA(Y4-) | 吡咯二羧酸(Dipic2-) | 柠檬酸(Cit3-) | 水杨酸(Sal-) | 邻菲罗啉(o-Phen) | |
Fe2+ | lgβ1=14.33 | 1gβ2=10.36 | lgβ1=15.5 | lgβ2=11.25 | lgβ3=21.3 |
Fe3+ | lgβ1=24.23 | lgβ2=17.13 | lgβ1=25.0 | lgβ3=36.8 | lgβ3=23.5 |