首页 > 职业资格考试
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品说明书是载明药品的重要信息的(),是选用药品的

A.法定文件

B.法定指南

C.法律文件

D.法律文本

答案
收藏

AB

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品说明书是载明药品的重要信息的(),是选用药品的”相关的问题
第1题
下列对于药品说明书解释正确的是()

A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件

B.药品说明书是选用药品的法定指南。

C.药品说明书是医学与法律的结合运用,是临床合理用药的依据。

D.医师开具处方、药师调剂处方都应当服从“诊疗规范、药品说明书”。

点击查看答案
第2题
以上应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息的是()。

A.药品的包装

B.药品的标签

C.药品说明书

D.内标签

E.外标签

点击查看答案
第3题
什么是新的药品不良反应()。
A.药品说明书未载明的

B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的

C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

点击查看答案
第4题
新的药品不良反应是指()。

A.我院没发生过的不良反应

B.说明书未载明的不良反应

C.药品使用中未发现的不良反应

D.新药申报时未发生的不良反应

点击查看答案
第5题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》中规定药品说明书应当包含:()

A.药品安全性

B.有效性的重要科学数据

C.结论和信息

D.以上都是

点击查看答案
第6题
某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在甲药品批发企业的柜台内发现该企业购进的乙药品生产企业生产的“XXX注射剂”100盒,每盒说明书载明的生产日期是2016年11月11日,有效期是3年。该注射剂的有效期可标注为()

A.2019年11月11日

B.2019年11月10日

C.2019年11月12日

D.2019年12月

点击查看答案
第7题
药品说明书()。
A、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方以及药师审核处方的依据。

B、是药品生产企业提供的的,医师可以在适当范围内参考,不必完全遵守。

C、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制,可以完成不必遵守

D、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方处方的依据,但药师审核处方可以不用遵守。

点击查看答案
第8题
新的ADR是指()。

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.说明书中未载明的所有反应

C.说明书中未载明的有害反应

D.说明书中未载明的和说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重的

E.说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重

点击查看答案
第9题
药品不良反应的信息获得,以下说法不恰当的是()

A.药品说明书

B.文献期刊数据库

C.国家药品不良反应信息通报

D.互联网信息

点击查看答案
第10题
下列关于食品的内容,依据《食品安全法》的规定,哪些是错误的。()

A.生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质

B.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求,销售预包装食品

C.产品标准代号和生产许可证编号不属于预包装食品标签的标明事项

D.食品的标签、说明书只要清楚、明显就行,食品与标签、说明书所载明的内容不符的,不影响上市销售。

点击查看答案
第11题
下列关于药品安全说明书说法不正确的是()

A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS

B.药品安全说明书通常包括16个部分

C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息

D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改