A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件
B.药品说明书是选用药品的法定指南。
C.药品说明书是医学与法律的结合运用,是临床合理用药的依据。
D.医师开具处方、药师调剂处方都应当服从“诊疗规范、药品说明书”。
B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的
C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
A.2019年11月11日
B.2019年11月10日
C.2019年11月12日
D.2019年12月
B、是药品生产企业提供的的,医师可以在适当范围内参考,不必完全遵守。
C、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制,可以完成不必遵守
D、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方处方的依据,但药师审核处方可以不用遵守。
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.说明书中未载明的所有反应
C.说明书中未载明的有害反应
D.说明书中未载明的和说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重的
E.说明书中已有描述,但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重
A.生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
B.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求,销售预包装食品
C.产品标准代号和生产许可证编号不属于预包装食品标签的标明事项
D.食品的标签、说明书只要清楚、明显就行,食品与标签、说明书所载明的内容不符的,不影响上市销售。
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法