以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.长期给药,应由近心端到远心端选择血管
B.根据病情,掌握注药的速度
C.防止刺激性强的药溢出血管外
D.不可在静脉瓣处进针
E.不要在一个部位反复穿刺
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
A.亲脂性药物在血药中浓度较低,表观分布容积较小
B.一般水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积较小
C.清除率的单位用体积/时间表示
D.代谢快、排泄快的药物,其tl/2 小
E.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
A.长期给药,应由近心端到远心端选择血管
B.防止刺激性强的药液滋出血管外
C.不要在一个部位反复穿刺
D.根据病情,掌握注药的速度
E.不可在静脉瓣处进针
A.药-时曲线下面积(AUC)
B.峰值血药浓度(Cmax)
C.达峰浓度时间(Tmax)
D.表观分布容积(Vd)
A.-t 公式为两项指数曲线
B.达峰时间与给药剂量X₀成正比
C.峰浓度与给药剂量X₀成正比
D.曲线下面积与给药剂量X₀成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数kₐ
A.长期给药,应由近心端到远心端选择血管
B.根据病情,掌握注药的速度
C.防止刺激性强的药液溢出血管外
D.不可在静脉瓣处进针
E.不要在一个部位反复穿刺