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解释下列术语:药品信息、药品说明书、药品标签、药品广告、互联网药品信息服务。

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第1题
下列对于药品说明书解释正确的是()

A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件

B.药品说明书是选用药品的法定指南。

C.药品说明书是医学与法律的结合运用,是临床合理用药的依据。

D.医师开具处方、药师调剂处方都应当服从“诊疗规范、药品说明书”。

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第2题

下列哪些设计属于信息设计与安全用药。()

A.药品剂型

B.药品说明书

C.药品包装

D.药品标签

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第3题
下列关于药品安全说明书说法不正确的是()

A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS

B.药品安全说明书通常包括16个部分

C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息

D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法

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第4题
执业药师在向患者准确解释药品说明书时,应注重解释()

A.使用禁忌

B.不良反应

C.注意事项

D.使用方法

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第5题
药品贮藏术语解释()温度不超过20°C。()避光并且温度不超过20°C()2~10°C。
药品贮藏术语解释()温度不超过20°C。()避光并且温度不超过20°C()2~10°C。

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第6题
药品说明书是载明药品的重要信息的(),是选用药品的

A.法定文件

B.法定指南

C.法律文件

D.法律文本

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第7题
药品不良反应的信息获得,以下说法不恰当的是()

A.药品说明书

B.文献期刊数据库

C.国家药品不良反应信息通报

D.互联网信息

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第8题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》中规定药品说明书应当包含:()

A.药品安全性

B.有效性的重要科学数据

C.结论和信息

D.以上都是

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第9题
以上应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息的是()。

A.药品的包装

B.药品的标签

C.药品说明书

D.内标签

E.外标签

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第10题
会员公司在药品获得上市许可前,或就药品说明书之外的信息与医疗卫生专业人士的互动交流,无论
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