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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第1题
新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第2题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第3题
下列哪种不属于劣药是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.被污染的

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第4题
《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第6题
不属于劣兽药的是()

A.被污染的

B.更改有效期的

C.不标明有效期的

D.不标明有效成分的

E.兽药所含成分含量不符合兽药国家标准的

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第7题
下列属于假药的是( )

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.以其他药品冒充麻醉药品的

E.更改生产批号的

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第8题
药品经营许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.经营方式

B.有效期和经营范围

C.注册地址

D.仓库地址

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第9题
药品的最小包装标签中,必须标明的内容有()

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品有效期

D.药品用法用量

E.药品产品批号

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第10题
以下关于检疫许可证单的有效期说法,正确的是( )。

A.“进境动植物检疫许可证”的有效期一般为6个月,对于特殊情况(如一次有效)的,有效期以许可证中标明的期限为准

B.农业部门或林业部分签发的“引进种子、苗木检疫审批单”、“引进林木种子、苗木和其他繁殖材料检疫审批单”的有效期为3个月

C.超过有效期的自行失效

D.申请单位违反检疫审批的有关规定,国家质检总局或直属检验检疫局可以终止已签发的“进境动植物检疫许可证”的使用

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第11题
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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