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第1题
涉及人体医学研究的国内外伦理法规中，最早建立的是A．《纽伦堡法典》B．《赫尔辛基宣言》C．《涉及人体的
涉及人体医学研究的国内外伦理法规中，最早建立的是
A．《纽伦堡法典》
B．《赫尔辛基宣言》
C．《涉及人体的生物医学研究国际伦理准则》
D．美国国家科研法案(公共法则93348)
E．《人类胚胎干细胞研究的伦理原则和管理建议》
第2题
《赫尔辛基宣言》是第一个由世界医学协会所采用的，涉及人体对象医学研究道德原则的伦理文件，请选择您认为正确的答案？（)
A.接受测试者需要在清醒下同意
B.测试前须先有实验室或以动物作试验
C.要先拟好测试失败的补偿措施，才可在合法机关的监督下，再由具备资格者进行实验
D.由于是为将来寻求方法，若实验对人体身心受损，需立即停止实验
第3题
《赫尔辛基宣言》规定了涉及人生物医学研究伦理原则，这涉及：()。
A.病人健康必要是咱们首要考虑
B.在医学研究中，医生职责就是保护人类受试者生命、健康、隐私和尊严
C.医学研究重要目是产生新知识，但这一目永远不能超越个体研究受试者权益
D.惟有研究目之重要性超过受试者承担风险和承担时，涉及人体受试者研究方可开展
第4题
什么是伦理委员会的审查依据（）
A.我国《药物临床试验质量管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《赫尔辛基宣言》
D.国际医学科学组织委员会（CIOMS）的《人体生物医学研究国际伦理指南》
第6题
人体试验研究前，研究者应向受试者提供关于试验的真实、足够、完整信息，使受试者对这些信息有正确的理解，做出理性判断，并且能够自由地加以同意，这种做法遵循的伦理原则是（)
A.医学目的性原则
B.维护受试者利益原则
C.科学性原则
D.知情同意原则
第7题
下列哪种情形经伦理委员会审查批准后，可以免除签署知情同意书()
A.研究过程中发生其他变化的
B.利用可识别身份信息的人体材料或者数据进行研究，已无法找到该受试者，且研究项目不涉及个人隐私和商业利益的
C.生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意所捐献样本及相关信息可用于所有医学研究的
D.利用过去用于诊断、治疗的有身份标识的样本进行研究的
E.研究方案、范围、内容发生变化的
